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產品中心
Bradford蛋白濃度測定試劑盒

Bradford蛋白濃度測定試劑盒

簡要描述:

Bradford蛋白濃度測定試劑盒目前,最 cang用的蛋白濃度檢測方法是:BCA蛋白定量試劑盒(BCA Protein Assay Kit)和Bradford蛋白定量試劑盒(Bradford Protein Assay Kit)。與蛋白濃度測定的其他方法(比如:BCA法和Lowry法)相比,Bradford法更簡單、更穩定、兼容性更好。。

產品時間:2024-05-07

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Bradford Protein Quantification Kit

Bradford蛋白濃度測定試劑盒


產品信息

產品名稱

產品編號

規格

價格(元)

Bradford蛋白濃度測定試劑盒

MP1903-500T

500T

135

Bradford蛋白濃度測定試劑盒

MP1903-1000T

1000T

190

Bradford蛋白濃度測定試劑盒

MP1903-2500T

2500T

410


產品描述

目前,最cang用的蛋白濃度檢測方法是:BCA蛋白定量試劑盒(BCA Protein Assay Kit)和Bradford蛋白定量試劑盒(Bradford Protein Assay Kit)。與蛋白濃度測定的其他方法(比如:BCA法和Lowry法)相比,Bradford法更簡單、更穩定、兼容性更好。Bradford法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響,尤其是還原劑的影響。樣品中β-巰基乙醇的濃度可高達1M,DTT的濃度可高達5mM,但本法受高濃度去垢劑的影響明顯,需確保SDS低于0.01%,Triton X-100低于0.05%,Tween 20、60、80低于0.015%。含高濃度去污劑的蛋白定量,建議采用BCA蛋白定量試劑盒(MP1902-500T)。


本Bradford蛋白定量試劑盒(Bradford Protein Assay Kit)的檢測原理是:在酸性乙醇溶液中,考馬斯亮藍G250(Coommassie Brilliant Blue G250)與蛋白結合顏色由棕色變為藍色,溶液的吸收峰從465nm遷移到595nm,顏色的變化與蛋白濃度成正比,因此,可通過檢測595nm處的吸光度對溶液中蛋白濃度進行測定。本試劑盒檢測速度很快,少量樣品一般只需10min即可完成檢測,檢測濃度下限達到25μg/ml,最小檢測蛋白量達到0.5μg,待測樣品體積為1~20μl,在50~1000 μg/ml濃度范圍內有較好的線性關系。


產品組分

組分編號

組分名稱

產品貨號(規格)

儲存方法

MP1903-500T

MP1903-1000T

MP1903-2500T

MP1903-A

G250染色液

100ml

200ml

500ml

室溫

MP1903-B

蛋白標準BSA

20mg

20mg

20mg

室溫

MP1903-C

蛋白標準配制液

5ml

10ml

10ml

室溫


保存與運輸方法

保存:室溫保存,1年有效。蛋白標準配制成溶液后應置于-20℃保存。

運輸:室溫運輸。


自備材料

1. 酶標儀或分光光度計、96孔板或比色杯、離心機、離心管

2. 蒸餾水、0.9% NaCl或PBS


使用方法

1. 蛋白標準品的準備

1.1 取1ml蛋白標準配制液加入到20mg蛋白標準BSA中,充分溶解后配制成20mg/ml的蛋白標準溶液,配制后可立即使用,溶解后的蛋白標準溶液應-20℃長期保存。

1.2 取適量20mg/ml蛋白標準,稀釋至終濃度為0.5mg/ml或所需濃度。例如取25μl 20mg/ml蛋白標準,加入975μl稀釋液,充分混勻,即可配制成0.5mg/ml蛋白標準。【特別提示】:待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中,蛋白標準也宜溶解于什么樣的稀釋液中。但為了簡便起見,一般也可以用0.9%NaCl或PBS稀釋標準品。稀釋后的0.5mg/ml蛋白標準可以-20℃長期保存。


2. 蛋白濃度的測定

2.1 將標準品按0、1、2、4、8、12、16、20μl加到96孔板或EP管中,加標準品稀釋液補足至20μl,相當于標準品濃度分別為0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/ml。

2.2 加適當體積樣品到96孔板或EP管中。如果樣品不足20μl,加標準品稀釋液補足到20μl,需注意記錄樣品體積。

2.3 各孔加入200μlG250染色液,室溫放置3~5min。

2.4 酶標儀或分光光度計測定595nm波長處的吸光度(OD值),如無595nm,560~610nm波長范圍的吸光度也可。

2.5 根據BSA標準品的吸光度(減去標準品中空白孔的OD值即最終的讀數),繪制標準曲線。依據標準曲線和使用樣品體積計算樣品的蛋白濃度。


注意事項

1) G250染色液回復至室溫充分混勻后使用,有利于提高檢測的靈敏度,加完G250染色液后,盡量在30min內完成吸光度的測定,防止沉淀形成后影響實驗結果。

2) 蛋白標準在全部溶解后先混勻,再稀釋成一系列不同濃度的蛋白標準。

3) 待測蛋白溶解于什么樣的稀釋液中,蛋白標準也宜溶解于什么樣的稀釋液中,否則待測蛋白與蛋白標準所含非蛋白成分不一致,有可能導致測定不準確。

4) 建議每次測定都做標準曲線。因為測定時顏色會隨著時間的延長不斷加深,并且顯色反應的速度和溫度有關,所以除非精確控制顯色反應的時間和溫度,否則如需精確測定宜每次都做標準曲線。

5) 如果沒有酶標儀,也可以使用普通的分光光度計測定,但應考慮根據比色杯的最小檢測體積。應按比例適當加大G250染色液、樣品和標準品的用量使總體積不小于最小檢測體積,使用分光光度計測定蛋白濃度時,每個試劑盒可以測定的樣品數量可能會顯著減少。

6) 用比色杯測定蛋白含量時,由于考馬斯亮藍易結合石英比色杯,應優先選用一次性塑料比色杯,如用玻璃比色杯,比色完畢后應立即用乙醇清洗干凈。

7) 試劑開封后請盡快使用,以防影響后續實驗效果。

8) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


相關產品

貨號

名稱

規格

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10ml

MP1902-500T

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500T

MP1903-500T

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500T

MP1501-100ML

RIPA Lysis Buffer (Strong) RIPA裂解液(強)

100ml

MP1504-100ML

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100ml

 

 

— —Written/Edited by V. Shallan【版權歸MKBio懋康所有】

 

 

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Bradford蛋白濃度測定試劑盒

Bradford蛋白濃度測定試劑盒

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